12月21日，昆明市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布消費(fèi)提示，提醒市民購(gòu)買使用新冠病毒抗原檢測(cè)試劑要多留心。

抗原檢測(cè)結(jié)果不作為感染的確診依據(jù)

新冠病毒抗原檢測(cè)試劑屬于第三類醫(yī)療器械，須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，抗原檢測(cè)結(jié)果不作為新冠病毒感染的確診依據(jù)。消費(fèi)者購(gòu)買抗原檢測(cè)試劑時(shí)，要選擇依法取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，并具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買。

如需要網(wǎng)購(gòu)，應(yīng)選擇取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的藥品零售企業(yè)，或經(jīng)過醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。網(wǎng)購(gòu)時(shí)需注意查看網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主頁面的顯著位置，是否展示其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證等合法資質(zhì)，產(chǎn)品頁面是否展示該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證。不在未取得經(jīng)營(yíng)資質(zhì)或無法提供經(jīng)營(yíng)主體信息的微信群、微信朋友圈、抖音、QQ等社交平臺(tái)購(gòu)買，不在個(gè)人手里轉(zhuǎn)手購(gòu)買。其他有合理使用需求的單位采購(gòu)抗原檢測(cè)試劑，須從取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證并具備“6840體外診斷試劑”經(jīng)營(yíng)范圍的醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

檢測(cè)試劑要成套使用不同廠家的不能交叉混用

購(gòu)買時(shí)應(yīng)選擇包裝完好和標(biāo)識(shí)齊全的抗原檢測(cè)試劑，其包裝應(yīng)為中文標(biāo)識(shí)，應(yīng)標(biāo)注有產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、使用期限（失效日期）和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)等信息。消費(fèi)者應(yīng)認(rèn)真檢查核對(duì)產(chǎn)品包裝和標(biāo)示的有關(guān)產(chǎn)品信息，可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)查詢產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)真?zhèn)巍?/p>

購(gòu)買抗原檢測(cè)試劑后，需按照產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書標(biāo)示的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存。使用前，應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書并按照產(chǎn)品說明書的要求規(guī)范使用。檢測(cè)時(shí)即開即用，防止試劑吸潮，影響檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。檢測(cè)試劑要成套使用，不同廠家的檢測(cè)試劑卡和配套的樣本保存液成分不同，不能交叉混用。

消費(fèi)者在購(gòu)買抗原檢測(cè)試劑時(shí)應(yīng)當(dāng)索要正規(guī)發(fā)票，并保留發(fā)票、訂單、溝通記錄等憑據(jù)，以便發(fā)生糾紛時(shí)合理維權(quán)。如發(fā)現(xiàn)購(gòu)買的抗原檢測(cè)試劑存在質(zhì)量問題，或未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)未取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)證的檢測(cè)試劑等違法違規(guī)行為，可及時(shí)撥打“12315”投訴舉報(bào)電話或向所在地市場(chǎng)監(jiān)督管理部門舉報(bào)。對(duì)涉及的違法違規(guī)行為，市場(chǎng)監(jiān)督管理部門將依法查處，涉嫌犯罪的將移交公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

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